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（文章來源 ：財聯社）美國FDA已接受該公司為3，FDA同時授予這一申請優先審評資格，這將是首款MDMA輔助療法，輔助治療被診斷出患<光算谷歌seostrong>光算谷歌推广有創傷後應激障礙（PTSD）的個體。4-亞甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）遞交的新藥申請（NDA），新聞稿指出，Lykos Therapeutics日前宣布，預計在今年光光算谷歌seo算谷歌推广8月11日之前給出審評結果。如果獲批，也是首款迷幻藥輔助療法。與心理學幹預手段結合，